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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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:取利福昔明对照品、杂质A对照品与杂质B对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中含利福昔明约40µg、杂质A约40µg与杂质B约100µg的混合溶液。 灵敏度溶液:精密量取对照品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1mL中约含0.2µg
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,4,16,20,22,24,26-七甲基-11亚甲基1,5,15-三氧代-1,2,5,11四氢化-2,7-(环氧十五烷基[1,11,13]三烯亚胺基)呋喃并[2",3″:7,8萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-25-基醋酸酯杂质B CH3 CH3
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1、药理作用:利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样,通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆地结合而抑制细菌RNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是
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,显著降低病死率并缩短住院时间,而且对HE分级和神经精神症状的改善见效更快、疗效更强、作用更持久。但利福昔明在HE患者中的应用时机及剂量有待于进一步明确。
2. 利福昔明在其他肝硬化并发症中的应用
尽管大多数利福昔明在肝硬化患者中
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,显著降低病死率并缩短住院时间,而且对HE分级和神经精神症状的改善见效更快、疗效更强、作用更持久。但利福昔明在HE患者中的应用时机及剂量有待于进一步明确。
2. 利福昔明在其他肝硬化并发症中的应用
尽管大多数利福昔明在肝硬化患者中
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稀释制成每1ml中约含利福昔明0.2gg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利福昔明有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰
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,显著降低病死率并缩短住院时间,而且对HE分级和神经精神症状的改善见效更快、疗效更强、作用更持久。但利福昔明在HE患者中的应用时机及剂量有待于进一步明确。
2. 利福昔明在其他肝硬化并发症中的应用
尽管大多数利福昔明在肝硬化患者中
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一、用法用量: 成人 口服。每次0.2g(1片),每日4次。 6-12岁儿童 口服。每次0.1-0.2g,每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。 除非是遵照医嘱的情况下,每一次疗程不超过7天。 二、禁忌: 1、对利福昔明或利福霉素类药物过敏的患者; 2、肠梗阻者; 3、严重肠道溃疡性性病变者。
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现体重下降,血清钾和血清钠浓度轻微升高。 3、胃肠道系统 常见的症状为腹胀、腹痛、恶心和呕吐。以上症状发生率低于1%。 4、皮肤 大剂量长期用药,极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 5、其他:有用药后可能引起水肿的报道。 二、禁忌 1、本药或利福霉素类药有过敏者; 2、肠梗阻者; 3、严重的肠道溃疡性病变者。